La importancia de las flores
en la naturaleza está en todas partes -pueden alimentar a los insectos,
a los pájaros, a los animales y a los humanos; proporcionar medicinas
naturaleza para los humanos y algunos animales y ayudar en la
reproducción de una planta atrayendo polinizadores externos. Sin las flores, las plantas simplemente serían verdes y el mundo sería un lugar más aburrido.
El principal propósito de las flores es ayudar a la reproducción de las plantas. Las flores
proporcionan un atributo atractivo a una planta que de otro modo sería
simple y con hojas verdes solamente. Cuando los insectos, pájaros y
algunos murciélagos se acercan a mirar la flor y roban su néctar, sin
saberlo están polinizando las plantas moviendo el polen o esperma de
plantas de los estambres masculinos a los pistilos femeninos.
En biología, se denomina plantas a los seres vivos fotosintéticos, sin capacidad locomotora y cuyas paredes celulares se componen principalmente de celulosa. Taxonómicamente están agrupadas en el reino Plantae y como tal constituyen un grupo monofilético eucariota conformado por las plantas terrestres y las algas que se relacionan con ellas, sin embargo, no hay un acuerdo entre los autores en la delimitación exacta de este reino.
En su circunscripción más restringida, el reino Plantae (del latín: plantae, "plantas") se refiere al grupo de las plantas terrestres, que son los organismos eucariotas multicelulares fotosintéticos descendientes de las primeras algas verdes
que lograron colonizar la superficie terrestre y son lo que más
comúnmente llamamos "planta". En su circunscripción más amplia, se
refiere a los descendientes de Primoplantae, lo que involucra la aparición del primer organismo eucariota fotosintético por adquisición de los primeros cloroplastos.
Obtienen la energía de la luz del Sol que captan a través de la clorofila presente en sus cloroplastos,
y con ella realizan la fotosíntesis en la que convierten simples
sustancias inorgánicas en materia orgánica compleja. Como resultado de
la fotosíntesis desechan oxígeno (aunque, al igual que los animales,
también lo necesitan para respirar). También exploran el medio ambiente
que las rodea (normalmente a través de raíces) para absorber otros nutrientes esenciales utilizados para construir, a partir de los productos de la fotosíntesis, otras moléculas que necesitan para subsistir.
La histología (del griego ιστός: histós "tejido" y «-λογία» -logía, tratado, estudio, ciencia) es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda célula se origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
El desarrollo tecnológico moderno de las herramientas de investigación permitió un enorme avance en el conocimiento histológico. Entre ellos podemos citar a la microscopía electrónica, la inmunohistoquímica, la técnica de hibridación in situ. Las técnicas recientes sumado a las nuevas investigaciones dieron paso al surgimiento de la biología celular.
La histología jamás había tenido la importancia en el plan de estudios de medicina y biología que ha alcanzado hoy día. La histología es el estudio de la estructura microscópica del material biológico y de la forma en que se relacionan tanto estructural y funcionalmente los distintos componentes individuales. Es crucial para la medicina y para la biología porque se encuentra en las intersecciones entre la bioquímica, la biología molecular y la fisiología por un lado y los procesos patológicos y sus consecuencias por el otro.
Los histólogos prestan cada día mayor atención a los problemas químicos. Así por ejemplo, cunde entre ellos la aspiración a determinar con exactitud la composición química de determinadas estructuras de la masa viva, al estudiar las enzimas, iones, proteínas, hidratos de carbono, grasas y lipoides, fermentos, etc. en las células y en los tejidos con el auxilio del microscopio.
CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS
Desde el punto de vista de la Biología general de los organismos, la existencia de tejidos (como nivel de organización biológico) sólo se reconoce sin discusión en dos grupos de organismos, a saber; las plantas vasculares (parte del reino Plantae) y los metazoos(parte del reino animal). Ésta es la razón por la que se puede afirmar, que existen dos disciplinas separadas, a las que se llama histología animal e histología vegetal, cada una con contenidos y técnicas diferenciados.
En la actualidad los tejidos animales (que incluyen naturalmente los humanos) están divididos en 4 grupos fundamentales a saber:
Tejido epitelial
Tejido conectivo (que incluye varios tipos tisulares, como el óseo, la sangre)
Objetivo: Explicar el proceso de transcripción y traducción.
Se conoce como síntesis
de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas
proteínas a partir de los veinte aminoácidos
esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La
síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma
celular.
En el proceso de síntesis,
los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para
cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada
para formar las nuevas proteínas.
El ARN mensajero es el que lleva
la información para
la síntesis de proteínas,
es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos
La síntesis de proteínas o traducción tiene
lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminoácidos
son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) ,
específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), dónde se aparean el codón de
éste y el anti codón del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les
corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de
una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra,
con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por
varios ribosomas simultáneamente.
PROTEÍNAS: Las proteínas están formadas por la unión de miles de otras moléculas mas pequeñas llamadas aminoácidos. Solo existen 20 tipos diferentes de aminoácidos que se combinan entre si para formar miles de proteínas diferentes. Unas proteínas se diferencian de otras en el orden en que aparecen los aminoácidos.
AMINOÁCIDOS
GLICINA
ALANINA
VALINA
ISOLEUCINA
LEUCINA
SERINA
TREONINA
PROLINA
ÁCIDO ASPÁRTICO
ÁCIDO GLUTÁMICO
LISINA
ARGININA
ASPARGININA
GLUTAMINA
CISTEÍNA
METIONINA
TRIPTOFANO
FENIL ALANNINA
TIROSINA
HISTIDINA
La síntesis de proteínas ocurren en dos etapas: TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ( Ocurre en el núcleo de la célula) TRADUCCIÓN DEL ARN mensajero (Ocurre en el citoplasma de la célula)
MITOSIS
Es un proceso de división celular en la que las dos células resultantes obtienen exactamente la misma información genética de la célula progenitora. Éste proceso consta de cuatro etapas las cuáles la ilustramos a continuación:
PROFASE:
Es la primera etapa de la mitosis. Comienza con la condensación de los filamentos de ADN que forman los cromosomas. Paralelamente se aprecia la paulatina desaparicion, dura un lapso de tiempo de 30 minutos.
METAFASE:
Los cromosomas(Con dos cromátidas mantenidas juntas por el centrómero) migra al Ecuador de la célula, donde las fibras del huso se "Pegan" a las fibras del cinetócoros. Éstas duran un lapso de 20 minutos.
ANAFASE:
Se separan los centrómeros y se arrastran a los cromosomas a los polos opuestos. Éstas duran un lapso de 5 minutos.
TELOFASE:
Los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye, los cromosomas se desarrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleólo. Se divide el citoplasma para completar la formación de 2 células hijas, Ésta dura un lapso de 15 a 20 minutos.
MEIOSIS
Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante ésta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sináptico permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos.
Primera división meiótica
- Profase I.Es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con su homólogo; paquiteno, los cromosomas homólogos permanece juntos formando un bivalente o tétrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el bivalente.
- Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la placa ecuatorial.
- Anafase I.Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo.
-Telofase I. Según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división meiótica.
Segunda división meiótica
Está precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación del ADN. Es parecida a una división mitótica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
GAMETOGÉNESIS
Es el proceso de formación de células sexuales o gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales.Comprende dos importantes procesos:
ESPERMATOGÉNESIS:
Es el proceso de formación de los espermatozoides o gametos masculinos que tienen lugar en los testículos.
Las células en los túbulos seminíferos se disponen alrededor del lúmen, las espermatogonias se encuentran en la base del epitelio y proliferan por mitosis. Existen dos tipos de espermatogonias las tipo A y B. Las espermatogonias tipo A se encargan de dividirse y dan origen a espermatogonias tipo B que son las que van a diferenciarse en espermatozoides. Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las que entran a la primera diversión meiótica duplicando su material genético y son los espermatocitos primarios; siendo su material genético 2n4c. Cuando se completa la primera división meiótica el resultado son dos espermatocitos secundarios cuyo complemento cromosómico es 1n2c. Por cada espermatocito secundario que entra a meiosis II se obtienen dos espermátides, que madurarán para formar espermatozoides.
Las células de Sertoli se encuentran también en los túbulos seminíferos y se encargan de dar sostén y nutrir a los gametos en diferenciación, de igual manera forman la barrera hematotesticular, necesaria para proveer un sitio de inmunoprivilegio para los gametos. Desde los espermatocitos primarios hasta los espermatozoides en el proceso de diferenciación se hacen acreedores de proteínas antigénicas diferentes a las del resto de las
células corporales, por lo que necesitan estar en un lugar fuera del alcance del sistema inmunológico para no ser víctimas del mismo.
OVOGÉNESIS:
La ovogénesis es el proceso de formación de los óvulos o gametos femeninos que tiene lugar en los ovarios. El óvulo es una célula haploide, es decir, posee la mitad de los cromosomas de las células somáticas. Esto hace necesario que se produzca por medio de meiosis.
En este proceso se produce a partir de una célula diploide una célula haploide funcional (el ovocito), y dos células haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las ovogonias se forman a partir de las células germinales primordiales (CGP). Se originan en el epiblasto a partir de la segunda semana y migran por el intestino primitivo a la zona gonadal indiferenciada alrededor de la quinta semana de gestación. Una vez en el ovario, experimentan mitosis hasta la vigésima semana, momento en el cual el número de ovogonias ha alcanzado un máximo de 7 millones esta cifra se reduce a 40 000 y solo 400 serán ovuladas a partir de la pubertad hasta la menopausia alrededor de los 50 años. Desde la semana octava, hasta los 6 meses después del nacimiento, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que entran en la profase de la meiosis y comienza a formarse el folículo, inicialmente llamado folículo primordial. El proceso de meiosis queda detenido en la profase por medio de hormonas inhibidoras hasta la maduración sexual.
